سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای واکسین شرکت جانسون و جانسون به عنوان سومین واکسین کرونا مجوز صادر کرد. این واکسین برخلاف دو واکسین قبلی "تک دوز" است و استفاده از آن سرعت واکسیناسیون را افزایش می‌دهد. منابع خبری در ۲۸ فبروری گزارش داده‌اند که سازمان غذا و داروی ایالات متحده FDA برای واکسین شرکت امریکایی جانسون و جانسون مجوز اضطراری صادر کرده است. پیش از این واکسین شرکت‌های امریکایی و آلمانی فایزر- بیون‌تک و شرکت مدرنا در امریکا مجوز گرفته بودند و واکسیناسیون شهروندان با آنها برای پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید۱۹ آغاز شده بود. واکسین جانسون و جانسون در قیاس با دو واکسین دیگر دست‌کم دو مزیت مهم دارد؛ برای ایمنی در برابر ابتلا به ویروس کرونا تنها تزریق یک دوز آن کافی است و نیازی به نگهداری در دمای زیر صفر درجه ندارد. مجوز اضطراری این واکسین برای تزریق به افراد بالای ۱۸ سال صادر شده است. سازمان غذا و داروی امریکا می‌گوید، هنوز داده‌های لازم درباره مدت زمان مصونیتی که این واکسین ایجاد می‌کند ارائه نشده و مشخص نیست افراد واکسینه‌شده می‌توانند ناقل بیماری کووید۱۹ باشند یا خیر. در ایالات متحده دریافت مجوز اضطراری برای دارو یا واکسین به نسبت ساده‌تر است؛ به زبان ساده می‌توان گفت برای صدور این مجوز باید ثابت شود که یک واکسین یا دارو بیش از آنکه زیان برساند موثر است. در مقابل روند صدور مجوز نهایی بسیار طولانی‌تر است و نیاز به داده‌های قابل اطمینان دیگری دارد. شرکت داروسازی جانسون و جانسون اواخر جنوری نتایج اولیه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسین خود، که روی ۴۴ هزار نفر آزمایش شده بود را ارائه کرد.
ایجاد ایمنی ۶۶ تا ۸۵ درصد
خبرگزاری آلمان با استناد به این نتایج می‌گوید، واکسین جانسون و جانسون چهار هفته پس از تزریق در مقابل ابتلا به بیماری کووید۱۹ خفیف یا متوسط ۶۶ درصد ایمنی ایجاد می‌کند. میزان ایمنی در برابر حالت شدید بیماری تا ۸۵ درصد اعلام شده است. میزان ایمنی در برابر ابتلا به بیماری کووید۱۹ در دو واکسینی که قبلا در امریکا مجوز اضطراری دریافت کرده‌اند به مراتب بیشتر است و به حدود ۹۵ درصد می‌رسد. جو بایدن، رئیس جمهوری امریکا، از صدور مجوز اضطراری برای واکسین جانسون و جانسون به عنوان یک گام مهم برای مقابله با پاندمی کرونا استقبال کرده است. بایدن پیش از ورود به کاخ سفید در بیستم جنوری ضمن انتقاد شدید از سیاست‌های دولت قبلی و سهل‌انگاری در مقابله موثر با گسترش پاندمی کرونا وعده داده بود که در صد روز نخست آغاز به کار دولتش روزی یک میلیون نفر واکسینه شوند. دولت جدید ایالات متحده تا کنون به شکل محسوسی از برنامه‌های اعلام‌شده واکسیناسیون شهروندان امریکایی جلوتر است و شمار شهروندان واکسینه‌شده در این کشور به بیش از ۵۰ میلیون نفر می‌رسد.
صدور مجوز اتحادیه اروپا تا نیمه ماه مارچ
شرکت جانسون و جانسون برای دریافت مجوز تقاضایی به اداره داروی اتحادیه اروپا نیز ارائه کرده است. این اداره احتمال می‌دهد بررسی این پرونده و صدور مجوز موقت و مشروط برای این واکسین تا نیمه ماه مارچ طول بکشد.
تا کنون به جز دو واکسین فایزر-‌بیون‌تک و مدرنا فقط واکسین آسترازنکا که محصول مشترک دو شرکت داروسازی بریتانیایی و سویدنی است در اتحادیه اروپا مجوز گرفته است. بریتانیا پس از خروج از اتحادیه اروپا مسیر دیگری برای مقابله با پاندمی کرونا در پیش گرفته و کار واکسیناسیون گسترده را از سال گذشته آغاز کرده است.
به نوشته روزنامه "تلگراف" و به نقل از یک مقام دولتی، به احتمال بسیار زیاد روند صدور مجوز برای استفاده از واکسین جانسون و جانسون در بریتانیا از هفته آینده آغاز می‌شود. بحرین به عنوان نخستین کشور جهان مجوز ملی استفاده از واکسین جانسون و جانسون را صادر کرد. این کشور در کنار برخی کشورهای دیگر نظیر اسرائیل، امارات متحده عربی و کویت از پیشتازان واکسیناسیون شهروندان در منطقه و جهان به شمار می‌رود.